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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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这个视频的,学习下,楼主辛苦!!!!!!!!!,先看 再品,感谢分享!,看一下,是好东东。。。,期待!期待!期待!期待!期待!期待!期待!,啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊,:) :) :) :),感谢楼主的分享 学习学习,我想看看呀
2023年11月15日发布人:chongwenmen
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已知一化合物基本物化信息,boiling point 417.6±18℃,pressure 760 Torr,melting point 94-100℃,solvent :hexane ,请问,在微量存在并不纯的条件下是选用LC-MS还是
2013年12月30日发布人:青青子衿
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(峰分叉,很毛糙),而且出峰时间延迟了0.5min.而氨苄西林没有变化。如果轻微变一下梯度条件,内标峰就变的很好了,所以我认为质谱是没有问题的。现在的问题就出在液相条件上,我找了很多原因,最开始换了色谱柱,换了两根(同品牌,同规格),一根还是新的,但内标出峰还是一样怪!现在就排除了柱子的问题,那么问题是不是就出在流动相条件上?!
2010年01月04日发布人:apple26
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[size=2][color=Black][font=黑体]昨天有人问起LC/MS中的用气的问题,今天就发一篇和大家一起学习一下
LC/MS中所用到的气体的作用,保护气、喷雾气等等
1.你要明白质谱由几个区域组成,每个区域会要解决
2016年03月22日发布人:65urh
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LC-MS,NSI喷雾不好,在喷针处总是产生液滴,喷雾不易形成,不知道是什么原因,开始以为是流动相的问题,后面换过后还是不行,在走梯度时,走到高乙腈相就会正常,不知道是什么原因,请高手指点。,应该是雾化气流量太小了。,是不是最开始的水相比
2011年03月28日发布人:gys_706
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[size=3]对于生物分子,热不稳定化合物,有机盐等,EIMS就不好用了,而ESI/MS/MS等软电离源是很好的选择.
在进行LC/MS和/或ESI定性时,应该对所研究的样品心中有数,特别是分子骨架,可能的取代基等,当然,文献资料
2007年08月10日发布人:dingdang
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请求高手的帮助,我在测LC-MS过程中发现了两条色谱峰对应同一分子量的情况,一个是这种植物中确定有的,另外一种我只是根据分子量推算了一下,对应这种标准品的保留时间也是一致的,不知道这样是否可以确定样品中确实有这种物质,如果不能的话还需要
2011年01月08日发布人:sugar-tang
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气质联用 岛津[/font][/color]
大家使用过的GC-MS是什么品牌?
只使用过一个品牌的请单选;使用过多个品牌的请多选。
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2014年09月12日发布人:浪子
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浅谈原子吸收光谱法校准曲线 校准曲线法是原子吸收光谱法最常用的定量方法。此法最根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制校准溶液系列,测出标准系列的吸光度,绘制出吸光度与浓度关系的校准曲线。测得样品溶液的吸光度后,在校准曲线上可计算
2016年04月03日发布人:jiankufanhan